Glavni Лечение

Suprastin tablete: upute za uporabu

Suprastinske tablete su kliničko-farmakološka skupina lijekova, blokatora histaminskih H-receptora. Imaju antialergijski terapijski učinak i koriste se za smanjenje težine alergijskih reakcija.

Oblik doziranja, sastav

Suprastinske tablete imaju bijelu boju, okruglog oblika i ravnu cilindričnu površinu. Glavna aktivna komponenta lijeka je kloropiramin, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 25 mg. Uključuje i pomoćne tvari koje uključuju:

  • Krumpirov škrob.
  • Stearinska kiselina.
  • Laktoza monohidrat.
  • Karboksimetil škrob natrij.
  • Želatina.
  • Talk.

Suprastin tablete pakirane su u blisteru od 10 komada. Pakiranje sadrži 2 blistera s pilulama, kao i upute za uporabu lijeka.

Terapijski učinci, farmakokinetika

Glavna aktivna komponenta tableta Suprastin kloropiramin kemijski je modificirana dodavanjem atoma klora izvedenih iz klasičnog antialergijskog spoja piribenzamina. On blokira N-histaminske receptore, zbog čega postaju neosjetljivi na glavnog posrednika specifične alergijske reakcije na histamin, koji proizvode neke stanice kao odgovor na alergen koji ulazi u ljudsko tijelo, pod uvjetom da ima senzibilizaciju (preosjetljivost). Također, ovaj spoj djelomično blokira M-kolinergične receptore. Zbog takvih fizioloških učinaka ostvaruje se nekoliko terapijskih djelovanja, odnosno antialergijsko, antiemetičko i umjereno spazmolitičko djelovanje.

Nakon uzimanja tablete Suprastin unutar aktivne komponente se vrlo brzo i gotovo potpuno apsorbira u krv iz crijevnog lumena. Ravnomjerno je raspoređen u tkivima, prodire u strukture središnjeg živčanog sustava kroz krvno-moždanu barijeru. Kloropiramin se metabolizira u jetri i stvara neaktivne produkte razgradnje koje se izlučuju u mokraći putem bubrega. Brže se droga uklanja kod djece.

Indikacije za uporabu

Medicinske indikacije za primjenu tableta Suprastina su različite manifestacije alergija kod ljudi, koje uključuju:

  • Osip kože, svrbež.
  • Urtikarija, nalik na ubod na koži.
  • Angioedem angioedema s naglašenim povećanjem mekih tkiva u volumenu i preferencijalnom lokalizacijom u području lica, vanjskim genitalijama.
  • Serumska bolest s vrućicom, koja se razvija nakon uvođenja imunobioloških pripravaka.
  • Alergijski rinitis (specifična upala sluznice nosa) koja ima cjelogodišnji ili sezonski tijek.
  • Alergijska reakcija hrane ili lijeka različite težine i lokalizacije u tijelu.
  • Pruritus različitog podrijetla.
  • Alergijski konjunktivitis je specifična upala konjunktive oka.
  • Akutni ili kronični ekcemi s karakterističnim kožnim manifestacijama.
  • Kontaktni dermatitis, čiji je razvoj uzrokovan lokalnim kontaktom s različitim tipovima alergena.

Također, lijek se koristi za smanjenje ozbiljnosti specifične alergijske reakcije uzrokovane ulaskom stranih proteina tijekom ugriza različitih insekata.

Kontraindikacije za uporabu

Postoji nekoliko patoloških i fizioloških stanja tijela pacijenta, koji su kontraindikacije za primjenu tableta Suprastina, a to su:

  • Neonatalno razdoblje djeteta (kontraindikacija se odnosi na nedonoščad i nedonoščad).
  • Trudnoća i dojenje (dojenje) kod žena.
  • Akutni napad bronhijalne astme s razvojem paroksizmalnog kašlja i kratkog daha.

Oprezno, lijek se upotrebljava s povećanjem intraokularnog tlaka na pozadini glaukoma zatvaranja kuta, pogoršanja funkcionalnog stanja jetre ili bubrega, kardiovaskularne patologije, hiperplazije (povećanje volumena) prostate u muškaraca i poremećaja izlučivanja urina. Starost bolesne dobi zahtijeva pažljivo davanje ovog lijeka. Prije nego počnete primjenjivati ​​Suprastin tablete, morate se pobrinuti da nema kontraindikacija.

Način uporabe, doziranje

Tablete Suprastina namijenjene su oralnoj (oralnoj) uporabi. Oni se uzimaju s hranom, ne žvaču i ispiru s mnogo vode. Prosječna terapijska doza za odrasle je 1 tableta 3-4 puta dnevno, za djecu od 6 do 14 godina, ½ tablete 3 puta dnevno, u dobi od 1 godine do 6 godina, ½ tableta 2 puta dnevno, u dobi od od 1 mjeseca do 1 godine, uzimati 2-3 tablete 2-3 puta dnevno (lijek je prethodno otopljen u formuli za dojenčad). Trajanje terapije određeno je nestankom manifestacija alergijske reakcije. Obično traje do 5 dana.

Nuspojave

Na pozadini uzimanja tableta Suprastin moguće je razviti negativne patološke reakcije izazvane djelovanjem glavne aktivne tvari lijeka iz različitih organa i sustava:

  • Probavni sustav - bolovi u trbuhu, uglavnom u gornjim dijelovima, mučnina, popraćena povremenim povraćanjem, povećanim ili smanjenim apetitom do potpunog gubitka, proljeva ili zatvora, suhih usta.
  • Živčani sustav - umor, povremena vrtoglavica, drhtanje ruku, pospanost, nervozna uznemirenost.
  • Kardiovaskularni sustav - snižavanje krvnog tlaka, abnormalni otkucaji srca (aritmija), povećana brzina rada srca (tahikardija).
  • Mokraćni sustav - poteškoće s mokrenjem.
  • Krvna i crvena koštana srž - smanjenje broja leukocita (leukopenija), granulocita (agranulocitoza) u krvi.
  • Mišićnoskeletni sustav - slabost mišića (miastenija).
  • Osjetilni organi - povećan intraokularni tlak.
  • Koža i njezini dodaci su preosjetljivi na svjetlo (fotosenzibilizacija).

Pojava znakova negativnih nuspojava je osnova za prekid Suprastin tableta i liječenje liječniku, što će odrediti mogućnost daljnje uporabe lijeka.

Posebne preporuke

Prije nego počnete uzimati Suprastin tablete, važno je pažljivo pročitati upute za lijek. Postoji nekoliko specifičnih preporuka u vezi s uporabom lijeka na koje valja obratiti pozornost, a to su:

  • Patološki procesi lokalizirani u jetri ili bubrezima i popraćeni smanjenjem funkcionalne aktivnosti organa zahtijevaju smanjenje doze lijeka.
  • Kod istodobnog refluksnog ezofagitisa, uzimanje tableta Suprastina noću može izazvati povećanje manifestacija ovog patološkog procesa u obliku žgaravice.
  • Tijekom liječenja primjenom ovog lijeka treba izbjegavati alkohol, budući da je moguće povećati njegov supresivni učinak na funkcionalnu aktivnost živčanog sustava.
  • Bolesnici s poremećenom probavom i apsorpcijom određenih ugljikohidrata u crijevima mogu razviti dispeptičke simptome koje izaziva laktoza, koja je dio tableta.
  • Kombinirani unos ovog lijeka s ototoksičnim lijekovima može prikriti manifestacije njihove ototoksičnosti.
  • Lijek može pojačati inhibitorni učinak na strukturu živčanog sustava, antidepresive, trankvilizatore, M-antikolinergike, analgetike, inhibitore enzima monoamin oksidaze (MAO).
  • Aktivna komponenta ovog lijeka može uzrokovati pospanost i inhibiciju funkcionalnog djelovanja živčanog sustava, pa se ne preporučuje obavljanje potencijalno opasnih vrsta rada u pozadini njezina prijema, osobito u prvim danima terapije.

U ljekarničkoj mreži Suprastin se prodaje bez recepta. Pojava sumnji u njihovu uporabu temelj je za kontaktiranje liječnika specijaliste.

Višak doziranja

Značajan višak preporučene terapeutske doze Suprastin tableta uzrokuje razvoj halucinacija, tešku tjeskobu, pogoršanje motoričke koordinacije, tjeskobu, suha usta, proširene zjenice, lupanje srca, crvenilo kože, konvulzije, narušenu svijest do kome. U tom slučaju, pranje želuca, crijeva, primanje crijevnih sorbenata (aktivni ugljen), kao i simptomatska terapija u medicinskoj bolnici pod kontrolom pokazatelja funkcionalne aktivnosti vitalnih organa i sustava.

Analogi tableta Suprastina

Slično strukturi i terapijskom učinku lijeka za tabletu Suprastina, to je kloropiramin.

Pravila pohrane

Suprastin tablete imaju rok trajanja od 5 godina. Moraju se skladištiti u cijelom pakiranju, na tamnom i suhom mjestu nedostupnom djeci pri temperaturi zraka ne višoj od + 25 ° C.

Suprastin tablete Cijena

Prosječna cijena tableta Suprastin u ljekarnama u Moskvi kreće se od 129-145 rubalja.

Upute za uporabu Suprastina

Ocjena popularnosti droge
suprastin
4/5

Tablete bijele ili sivkasto-bijele boje, u obliku diska s facetom, s gravurom "SUPRASTIN" s jedne strane i rizikom s druge strane, sa ili bez mirisa.
1 kartica.
kloropiramin hidroklorid 25 mg

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 116 mg, krumpirov škrob, natrijev karboksimetil škrob (tip A), talk, želatina, stearinska kiselina.

10 kom. - mjehurići (2) - paketi od kartona.
20 kom. - tamne staklene boce (1) - pakiranje od kartona.

Otopina za in / in i / m uvođenje prozirne, bezbojne vode, sa blagim karakterističnim mirisom.
1 amp
kloropiramin hidroklorid 20 mg

Pomoćne tvari: voda d / i.

1 ml - ampule (5) - omotne konture (1) - kartonske pakete.

Oblik doziranja

Tablete od 0,025 g u pakiranju od 20 komada; ampule od 1 ml 2% otopine u pakiranju od 5 komada.

Farmakoterapijska skupina

Antihistaminici

Farmakološka svojstva

Antialergijska sredstva. Kloropiramin, klorirani analog tripelenamina (piribenzamina), klasičan je antihistamin koji spada u skupinu etilendiamin antihistamina.

Blokator histamin H1 receptora, ima antihistaminsko i m-antikolinergično djelovanje, djeluje antiemetički, umjereno antispazmodično i periferno antikolinergično.

Terapijski učinak klorpiramina razvija se unutar 15-30 minuta nakon gutanja i dostiže maksimum tijekom prvog sata nakon primjene i traje najmanje 3-6 sati.

Indikacije za uporabu Suprastina

Alergijske bolesti (dermatoza, rinitis, konjuktivitis, angioedem, početni stadiji astme, itd.).
kao i
- urtikarija;
- angioedem (angioedem);
- serumska bolest;
- sezonski i višegodišnji alergijski rinitis;
- konjunktivitis;
- kontaktni dermatitis;
- pruritus;
- akutni i kronični ekcem;
- atopijski dermatitis;
- alergije na hranu i lijekove;
- alergijske reakcije na ubode insekata.

kontraindikacije

Ne preporuča se propisivanje lijeka za vrijeme rada za vozače koji prevoze i osobe čija struka zahtijeva brzu reakciju. Nije potrebno imenovati suprastin bolesnicima s glaukomom i hipertrofijom (povećanjem) prostate.

Upozorenja prilikom korištenja

Posebne skupine pacijenata

Stariji, osiromašeni pacijenti: uporaba lijeka Suprastin zahtijeva posebnu njegu, jer Kod ovih bolesnika postoji veća vjerojatnost da antihistamini uzrokuju nuspojave (vrtoglavicu, pospanost).

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: može biti potrebno smanjenje doze zbog smanjenja metabolizma aktivnog sastojka lijeka za bolesti jetre.

Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: možda ćete morati promijeniti način davanja lijeka i smanjiti dozu zbog činjenice da se aktivni sastojak uglavnom izlučuje putem bubrega.

Trudnoća i dojenje

Nisu provedena odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja primjene antihistaminika tijekom trudnoće. Stoga je uporaba lijeka u trudnica (osobito u prvom tromjesečju i posljednjem mjesecu trudnoće) moguća samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus.

Ako je potrebno, uporaba lijeka tijekom dojenja treba prestati s dojenjem.

Interakcija s lijekovima

Lijek treba uzimati s oprezom kod sedativa, trankvilizatora, analgetika, MAO inhibitora, tricikličkih antidepresiva, atropina i / ili simpatolitika. uz istodobno korištenje učinaka tih sredstava može se povećati.

Primjena i doziranje Suprastin

Unutar s obrokom od 0,025 g 2-3 puta dnevno; u teškim slučajevima bolesti - intramuskularno i intravenski 1-2 ml 2% otopine. Ovisno o dobi, djeci se propisuje 1 / 4-1 / s-1/2 tablete 2-3 puta dnevno.

Nuspojave

Na dijelu središnjeg živčanog sustava: pospanost, umor, vrtoglavica, nervozna uznemirenost, tremor, glavobolja, euforija.

Na dijelu probavnog sustava: nelagodnost u trbuhu, suha usta, mučnina, povraćanje, proljev, konstipacija, gubitak ili povećanje apetita, bol u epigastriju.

Na dijelu kardiovaskularnog sustava: smanjenje krvnog tlaka, tahikardija, aritmija (izravna povezanost tih nuspojava s uporabom lijeka nije uvijek utvrđena).

Na strani krvnog sustava: vrlo rijetko - leukopenija, agranulocitoza.

Ostalo: poteškoće s mokrenjem, slabost u mišićima, povećani intraokularni tlak, fotosenzibilizacija.

Nuspojave se pojavljuju, u pravilu, iznimno rijetko, privremeno i nestaju nakon povlačenja lijeka.

Ako se dogodi bilo koji od navedenih učinaka, trebate prestati uzimati lijek i odmah se obratiti liječniku.

predozirati

Simptomi: halucinacije, anksioznost, ataksija, nekoordiniranost, atetoza, konvulzije; kod male djece - uzbuđenje, anksioznost, suha usta, fiksirane dilatirane zjenice, crvenilo lica, sinusna tahikardija, zadržavanje mokraće, groznica, koma; u odraslih osoba, groznica i crvenilo lica se promatraju ne-trajno, nakon razdoblja uzbuđenja nakon kojeg slijede konvulzije i postkonvulzivna depresija, koma.

Liječenje: do 12 sati nakon uzimanja lijeka - ispiranje želuca (treba napomenuti da antikolinergički učinak lijeka sprječava pražnjenje želuca), imenovanje aktivnog ugljena, kontrolni parametri krvnog tlaka i disanja, simptomatska terapija, ako je potrebno - reanimacija. Specifični antidot nije poznat.

suprastin

Of Tablete bijele ili sivkasto-bijele boje, u obliku diska s facetom, s gravurom "SUPRASTIN" s jedne strane i rizikom s druge strane, s malo ili bez mirisa.

Pomoćne tvari: stearinska kiselina, želatina, natrijev karboksimetil škrob (tip A), talk, krumpirov škrob, laktoza monohidrat - 116 mg.

10 kom. - mjehurići (2) - paketi od kartona.
10 kom. - mjehurići (4) - paketi od kartona.
20 kom. - mjehurići (1) - pakiranja od kartona.
20 kom. - smeđe staklene boce (1) s PE poklopcem - kutije od kartona.

Otopina za in / in i / m uvođenje prozirne, bezbojne vode, sa blagim karakterističnim mirisom.

Pomoćne tvari: voda d / i - do 1 ml.

1 ml - ampule s točkom prekida i tamnocrveni kodni prsten (5) - konturni stanični paketi (1) - paketi od kartona.
1 ml - ampule s točkom prekida i tamnocrveni kodni prsten (5) - paketi konturnih ćelija (2) - pakiranja od kartona.

Kloropiramin hidroklorid, klorirani analog tripelenamina (piribenzamina), klasičan je antihistamin koji spada u skupinu etilendiamin antihistaminika.

Djeluje antihistaminsko i m-holinoblokiruyuschee učinak, ima anti-emetički učinak, umjerena spazmolitika i periferne antikolinergično djelovanje.

Terapijski učinak klorpiramina (tableta) razvija se unutar 15-30 minuta nakon gutanja, dostiže maksimum tijekom prvog sata nakon primjene i traje najmanje 3-6 sati.

Nakon gutanja kloropiramin hidroklorid se gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta.

Distribucija i metabolizam

Dobro je raspoređen u tijelu, uključujući središnji živčani sustav. Intenzivno se metabolizira u jetri.

Izlučuje se uglavnom bubrezima.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U djece, izlučivanje lijeka je brže nego u odraslih.

- sezonski i višegodišnji alergijski rinitis;

- akutni i kronični ekcem;

- alergije na hranu i lijekove;

- alergijske reakcije na ubode insekata;

- angioedem (angioedem) - za otopinu.

- akutni napad bronhijalne astme;

- dob djece do 3 godine (za tablete);

- novorođenčad (na vrijeme i prerano) (za otopinu);

- manjak laktaze, nepodnošenje laktoze, sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze (za tablete od 1 tab. Sadrži 116 mg monohidrata laktoze);

- preosjetljivost na lijek.

Lijek se mora koristiti s oprezom u glaukomu zatvorenog kuta, u bolesnika s retencijom urina, hiperplazijom prostate, s oštećenjem funkcije jetre i / ili bubrega, kardiovaskularnim bolestima i starijim pacijentima.

Tablete treba uzimati oralno tijekom obroka, bez žvakanja i pijenja vode.

Odrasli imenuju 25 mg (1 tab.) 3-4 puta / dan (75-100 mg / dan).

Djeca od 3 do 6 godina imenuju 1/2 tab. (12,5 mg) 2 puta na dan; djeca u dobi od 6 do 14 godina - 1/2 tab. (12,5 mg) 2-3 puta dnevno.

Doza se može postupno povećavati u odsutnosti nuspojava kod pacijenta, ali maksimalna doza ne smije prelaziti 2 mg / kg tjelesne težine.

Trajanje liječenja ovisi o simptomima bolesti, njenom trajanju i tijeku.

Rješenje za / m i / u uvodu

U / u uvodu se koristi samo u akutnim teškim slučajevima pod nadzorom liječnika.

Odrasli preporučuju dnevnu dozu od 1-2 ml (1-2 ampule) u / m.

Za djecu se preporučuju sljedeće početne doze:

Doza se može pažljivo povećati ovisno o odgovoru pacijenta i uočenim nuspojavama. Međutim, doza nikada ne smije prelaziti 2 mg / kg tjelesne težine.

U slučaju teških alergija, liječenje treba započeti opreznom, sporom intravenskom injekcijom, nakon čega slijede daljnje intramuskularne injekcije ili uzimanje lijeka.

Posebne skupine pacijenata

Stariji, osiromašeni pacijenti: uporaba lijeka Suprastin zahtijeva posebnu njegu, jer Kod ovih bolesnika postoji veća vjerojatnost da antihistamini uzrokuju nuspojave (vrtoglavicu, pospanost).

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: možda ćete morati smanjiti dozu zbog smanjenja metabolizma aktivnog sastojka lijeka za bolesti jetre.

Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: može biti potrebno promijeniti način davanja lijeka i smanjiti dozu zbog činjenice da se aktivni sastojak uglavnom izlučuje putem bubrega.

Nuspojave se pojavljuju, u pravilu, iznimno rijetko, privremeno i nestaju nakon povlačenja lijeka.

Na dijelu hematopoetskog sustava: vrlo rijetko - leukopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija i druge promjene u staničnom sastavu krvi.

Na dijelu središnjeg živčanog sustava: pospanost, umor, vrtoglavica, nervozna uznemirenost, tremor, glavobolja, euforija, grčevi, encefalopatija.

Na dijelu organa vida: zamagljena vizualna percepcija, glaukom, povišeni intraokularni tlak.

Na dijelu kardiovaskularnog sustava: smanjenje krvnog tlaka, tahikardija, aritmija (izravna povezanost tih nuspojava s uporabom lijeka nije uvijek utvrđena).

Na dijelu probavnog sustava: nelagodnost u trbuhu, suha usta, mučnina, povraćanje, proljev, konstipacija, gubitak ili povećanje apetita, bol u epigastriju.

Na dijelu mokraćnog sustava: poteškoće s mokrenjem, zadržavanje mokraće.

Iz mišićno-koštanog sustava: slabost mišića.

Ostalo: fotoosjetljivost, alergijske reakcije.

Ako se dogodi bilo koji od navedenih učinaka, pacijent treba prestati uzimati lijek i odmah se obratiti liječniku.

Simptomi: halucinacije, anksioznost, ataksija, nekoordiniranost, atetoza, konvulzije; kod male djece - uzbuđenje, anksioznost, suha usta, fiksirane dilatirane zjenice, crvenilo lica, sinusna tahikardija, zadržavanje mokraće, groznica, koma; u odraslih osoba, groznica i crvenilo lica se promatraju ne-trajno, nakon razdoblja uzbuđenja nakon kojeg slijede konvulzije i postkonvulzivna depresija, koma.

Liječenje: do 12 sati nakon uzimanja lijeka - ispiranje želuca (treba napomenuti da antikolinergički učinak lijeka sprječava pražnjenje želuca), imenovanje aktivnog ugljena, kontrolni parametri krvnog tlaka i disanja, simptomatska terapija, ako je potrebno - reanimacija. Specifični antidot nije poznat.

Lijek pojačava djelovanje barbiturata, M-antikolinergika, opioidnih analgetika.

Inhibitori MAO mogu pojačati i produljiti antikolinergički učinak kloropiramina.

U kombinaciji s ototoksičnim lijekovima Suprastin može prikriti znakove ototoksičnosti.

Antihistaminici mogu iskriviti rezultate testova alergije na koži, stoga bi nekoliko dana prije planiranog testa trebalo prestati uzimati lijekove u ovoj skupini.

U kombinaciji s ototoksičnim lijekovima Suprastin može maskirati rane znakove ototoksičnosti.

Bolesti jetre i bubrega mogu zahtijevati promjenu (smanjenje) doze lijeka i stoga pacijent mora obavijestiti liječnika o svojoj bolesti jetre ili bubrega.

Uzimanje lijeka noću može povećati simptome refluksnog ezofagitisa.

Suprastin može povećati učinak etanola na središnji živčani sustav, te stoga, dok uzimamo lijek Suprastin, treba izbjegavati alkohol.

Dugotrajna primjena antihistaminika može dovesti do poremećaja hematopoetskog sustava (leukopenija, agranulocitoza, trombocitopenija, hemolitička anemija). Ako se tijekom dulje upotrebe javlja neobjašnjivo povećanje tjelesne temperature, laringitis, blijeda koža, žutica, ulceracija u ustima, hematomi, neobično i dugotrajno krvarenje, potrebno je izvršiti test krvi kako bi se odredio broj formiranih elemenata. Ako rezultati analize ukazuju na promjenu u formuli krvi, lijek se zaustavlja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Lijek, osobito u početnom razdoblju liječenja, može uzrokovati pospanost, umor i vrtoglavicu. Stoga je u početnom razdoblju, čije se trajanje određuje pojedinačno, zabranjeno voziti vozila ili obavljati radove povezane s povećanim rizikom od nezgoda. Nakon toga, stupanj ograničenja za upravljanje vozilima i rad s mehanizmima koje liječnik mora odrediti za svakog pacijenta pojedinačno.

Nisu provedena odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja primjene antihistaminika tijekom trudnoće. Stoga je uporaba kloropiramina u trudnica kontraindicirana.

Lijek se ne smije uzimati tijekom dojenja. Ako je potrebno, uporaba lijeka tijekom dojenja treba prestati s dojenjem.

Lijek je kontraindiciran za uporabu kod novorođenčadi (uključujući i prerano).

Lijek u obliku tableta kontraindiciran je u djece mlađe od 3 godine.

Uz oprez treba koristiti lijek za povrede bubrega.

Uz oprez treba koristiti lijek za abnormalne funkcije jetre.

Lijek u obliku otopine za IV i IM injekcije se izdaje na recept.

Lijek u obliku tableta dostupan je bez recepta.

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok trajnosti - 5 godina.

Suprastin ® (Suprastin ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Tablete: bijele ili sivkasto-bijele u obliku diska, sa skošenjem, s graviranjem "SUPRASTIN" s jedne strane i rizikom s druge strane, s malo ili bez mirisa.

Otopina: bistra, bezbojna voda, sa blagim karakterističnim mirisom.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Kloropiramin je klorirani analog tripelenamina (piribenzamina) - klasični antihistaminski lijek koji pripada skupini etilendiamin antihistaminskih lijekova.

Blocker H1-histaminski receptori, ima antihistaminski i m-holinoblokirujujući učinak, ima antiemetičko djelovanje, umjerenu spazmolitičku i perifernu antikolinergičku aktivnost.

farmakokinetika

Kada se uzima oralno, gotovo se potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Terapijski učinak kloropiramina razvija se unutar 15-30 minuta nakon gutanja, dostiže maksimum tijekom prvog sata nakon gutanja i traje najmanje 3-6 sati, dobro je raspoređen u tijelu, uključujući i središnji živčani sustav. Intenzivno se metabolizira u jetri. Izlučuje se uglavnom bubrezima. Kod djece je izlučivanje lijeka brže nego u odraslih bolesnika.

Indikacije za lijek Suprastin ®

sezonski i cjelogodišnji alergijski rinitis;

akutni i kronični ekcem;

alergije na hranu i lijekove;

alergijske reakcije na ubode insekata;

angioedem (angioedem) - tablete, kao pomoć.

kontraindikacije

preosjetljivost na lijek;

akutni napad bronhijalne astme;

dob djece do 3 godine (za ovaj oblik doziranja);

manjak laktaze, nepodnošenje laktoze, malapsorpcija glukoze / galaktoze (jer tableta sadrži 116 mg laktoze monohidrata);

S oprezom: glaukom za zatvaranje kuta; zadržavanje urina; hiperplazija prostate; abnormalna funkcija jetre i / ili bubrega; kardiovaskularne bolesti; starije pacijente.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Odgovarajuće, uz odgovarajuću kontrolu, nisu provedena ispitivanja upotrebe antihistaminika u trudnica. U skladu s tim, suprastin® treba uzimati tijekom trudnoće (osobito u prvom tromjesečju i prošlom mjesecu) samo ako potencijalna korist za majku prelazi mogući rizik za fetus.

Ako je potrebno, uporaba lijeka tijekom dojenja treba odlučiti o suspenziji dojenja.

Nuspojave

Nuspojave, u pravilu, događaju se vrlo rijetko, privremeno, nestaju nakon povlačenja lijeka.

Na dijelu krvi i limfnog sustava: vrlo rijetko - leukopenija, agranulocitoza, hemolitička anemija i druge promjene u staničnom sastavu krvi.

Na dijelu središnjeg živčanog sustava: pospanost, umor, vrtoglavica, nervozna uznemirenost, tremor, glavobolja, euforija, grčevi, encefalopatija.

Na dijelu organa vida: zamagljena vizualna percepcija, glaukom, povišeni intraokularni tlak.

Na dijelu kardiovaskularnog sustava: smanjenje krvnog tlaka, tahikardija, aritmija. Izravna povezanost ovih nuspojava s unosom lijeka nije uvijek utvrđena.

Na dijelu gastrointestinalnog trakta: neudobnost u trbuhu, suha usta, mučnina, povraćanje, proljev, konstipacija, gubitak ili povećanje apetita, bol u gornjem dijelu trbuha.

Dio mišićnoskeletnog i vezivnog tkiva: slabost mišića.

Na dijelu bubrega i mokraćnog sustava: poteškoće s mokrenjem, zadržavanje mokraće.

Ostalo: fotoosjetljivost, alergijske reakcije.

Ako se dogodi bilo koji od gore navedenih učinaka, prestanite uzimati lijek i odmah se obratite liječniku.

interakcija

Lijek pojačava učinak lijekova: barbiturati, m-antikolinergici, opioidni analgetici.

Inhibitori MAO mogu pojačati i produljiti antikolinergički učinak kloropiramina.

U kombinaciji s ototoksičnim lijekovima Suprastin® može prikriti rane znakove ototoksičnosti.

Antihistaminici mogu iskriviti rezultate testova alergije na koži, stoga bi nekoliko dana prije planiranog testa trebalo prestati uzimati lijekove ove vrste.

Doziranje i primjena

Unutar, za vrijeme obroka, bez žvakanja i pijenja vode.

Odrasli: imenovati 1 stol. 3-4 puta dnevno (75-100 mg / dan).

Za djecu: u dobi od 3 do 6 godina - 1/2 tab. 2 puta dnevno; od 6 do 14 godina - 1/2 stol. (12,5 mg) 2-3 puta dnevno.

Doza se može postupno povećavati u odsutnosti nuspojava kod pacijenta, ali maksimalna doza nikada ne smije prelaziti 2 mg / kg.

Trajanje liječenja ovisi o simptomima bolesti, njenom trajanju i tijeku.

Otopina za injekciju:

V / m, u / u (koristi se samo u akutnim teškim slučajevima pod nadzorom liječnika!)

Odrasli: Preporučeni dnevni unos je 1-2 ml (1–2 amp.) Po m.

Djeca: preporučena početna doza - u dobi od 1 do 12 mjeseci - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; od 1 do 6 godina - 0,5 ml (1/2 amp) u / m; od 6 do 14 godina - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) u / m.

Doza se može pažljivo povećati ovisno o odgovoru pacijenta i uočenim nuspojavama. Međutim, doza nikada ne smije prelaziti 2 mg / kg. U slučaju teških alergija, liječenje treba započeti opreznom, sporom intravenskom injekcijom, nakon čega slijede daljnje intramuskularne injekcije ili uzimanje lijeka.

Posebne skupine pacijenata (opće smjernice za oba oblika)

Stariji, osiromašeni pacijenti: uporaba Suprastina ® zahtijeva posebnu njegu, jer Kod ovih bolesnika postoji veća vjerojatnost da antihistamini uzrokuju nuspojave (vrtoglavicu, pospanost).

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: može biti potrebno smanjenje doze zbog smanjenja metabolizma aktivnog sastojka lijeka za bolesti jetre.

Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: može biti potrebno promijeniti način davanja lijeka i smanjiti dozu zbog činjenice da se aktivni sastojak uglavnom izlučuje kroz bubrege.

predozirati

Simptomi: halucinacije, anksioznost, ataksija, nekoordiniranost, atetoza, konvulzije. Kod male djece - uznemirenost, tjeskoba, suha usta, fiksirane proširene zjenice, crvenilo lica, sinusna tahikardija, retencija mokraće, groznica, koma.

U odraslih, povišena temperatura i crvenilo lica nisu konstantni, nakon razdoblja uzbuđenja nakon kojeg slijede konvulzije i postkonvulzivna depresija, koma.

Liječenje: u razdoblju do 12 sati nakon gutanja potrebno je ispiranje želuca (treba napomenuti da antikolinergički učinak lijeka utječe na pražnjenje želuca). Također je prikazana upotreba aktivnog ugljena.

Potrebna je kontrola parametara krvnog tlaka i disanja. Simptomatska terapija, reanimacija. Specifični antidot nije poznat.

Posebne upute

U kombinaciji s ototoksičnim lijekovima Suprastin® može prikriti rane znakove ototoksičnosti.

Bolesti jetre i bubrega mogu zahtijevati promjenu (smanjenje) doze lijeka i stoga pacijent mora obavijestiti liječnika o svojoj bolesti jetre ili bubrega. Uzimanje lijeka noću može povećati simptome refluksnog ezofagitisa.

Suprastin ® može pojačati učinak alkohola na središnji živčani sustav, te stoga, dok uzimate lijek Suprastin ®, treba izbjegavati alkohol.

Dugotrajna primjena antihistaminika može dovesti do poremećaja u sustavu krvi i stvaranju krvi (leukopenija, agranulocitoza, trombocitopenija, hemolitička anemija). Ako se tijekom dulje upotrebe javlja neobjašnjivo povećanje tjelesne temperature, laringitis, blijeda koža, žutica, ulceracija u ustima, hematomi, neobično i dugotrajno krvarenje, potrebno je izvršiti test krvi kako bi se odredio broj formiranih elemenata. Ako rezultati analize ukazuju na promjenu u formuli krvi, lijek se zaustavlja.

Utjecaj lijeka za medicinsku uporabu na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima. Lijek, osobito u početnom razdoblju liječenja, može uzrokovati pospanost, umor i vrtoglavicu. Stoga je u početnom razdoblju, čije se trajanje određuje pojedinačno, zabranjeno voziti vozila ili obavljati radove povezane s povećanim rizikom od nezgoda. Nakon toga, stupanj ograničenja za upravljanje vozilima i rad s mehanizmima koje liječnik mora odrediti za svakog pacijenta pojedinačno.

Obrazac za izdavanje

Tablete, 25 mg. Na kartici 20. u boci smeđeg stakla s PE-kapom. 1 sp. u kartonskoj kutiji. 10 ili 20 kartica. u blisteru; 2 blistera (10 kom. Svaki) ili 1 blister (20 komada svaki) u kartonskoj kutiji.

Otopina za intravenozno i ​​intramuskularno davanje, 20 mg / ml. Ampule volumena 1 ml s tamno crvenim kodnim prstenom, 5 amp. u blisterima, 1 ili 2 blistera u kartonskoj kutiji.

proizvođač

CJSC Farmaceutska tvornica EGIS. 1106, Budimpešta, ul. Keresturi, 30-38, Mađarska.

Tel: (36 1) 803-55-55; Faks: (36 1) 803-55-29.

Potraživanja potrošača trebaju biti poslana na: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko,

Tel: (495) 363-39-66; faks: (495) 789-66-31.

U slučaju pakiranja i pakiranja lijeka u Rusiji, dodatno se navodi:

Predpakirani, zapakirani: OOO SERDIKS. 142150, Rusija, Moskovska regija, Podolski okrug, selo Sofyino, str.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Tablete - bez recepta.

Otopina za injekciju - na recept.

Uvjeti čuvanja lijeka Suprastin ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Suprastin ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Za Više Informacija O Vrstama Alergija